Türkiye’de her 16 kişiden biri nadir hastalık taşıyıcısı! 28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü’nde konuşan Prof. Dr. Neslihan Önenli Mungan, zihinsel engel ve organ kayıplarını durduracak “genişletilmiş yenidoğan tarama programı” için kritik önemi vurguladı.
Dünya genelinde 10 binden fazla tanımlanmış türü bulunan nadir hastalıklar, Türkiye’de milyonlarca çocuğu ve aileyi sessizce etkilemeye devam ediyor. Belirtileri yaygın hastalıklarla karıştığı için tanı süreci ortalama 5-7 yılı bulabilen bu rahatsızlıklarda, zaman kaybı kalıcı hasarlara yol açıyor. Prof. Dr. Mungan; akraba evliliklerinin yarattığı risklere dikkat çekerken, topuk kanı ve genetik teşhis yöntemlerinin yaygınlaştırılmasının bu hastalıklarla mücadelede “hayat kurtarıcı” bir eşik olduğunu ifade etti.
Prof. Dr. Mungan, tanı sürecindeki engelleri şu şekilde sıraladı:
Türkiye’de 2006 yılında başlayan yenidoğan tarama programının önemine değinen Mungan, teknolojinin geldiği noktaya dikkat çekti:
“Bugün biliyoruz ki dünyanın birçok ülkesinde bir damla topuk kanıyla bebeğe hiçbir zarar vermeden yüzlerce hastalığın tanısı konulabiliyor. Genişletilmiş tarama programıyla tedavi edilmediğinde ölüme, organ kaybına veya zihinsel engele yol açabilecek hastalıklar çok erkenden önlenebilir.”
Nadir hastalıkların genetik geçişli olması nedeniyle Türkiye’deki en büyük riskin akraba evlilikleri olduğunu belirten Mungan, koruyucu sağlık hizmetlerinin üç ana sütununu açıkladı:
Editör: Dilara Keskin
Beşiktaş 123 yaşında: 3 Mart – 19 Mart tarihleri arasında kutlanacak olan yıl dönümü etkinlikleri, semtin dört bir yanının özel logolarla donatılmasıyla başladı. Kulüp, kutlamaları sadece sportif başarıyla değil; şehit yakınlarına destek, kitap bağışları ve dev iftar sofralarıyla toplumsal bir şölen haline getiriyor. Türkiye’nin en köklü spor kulübü olan Beşiktaş, 123. gurur yılını camiasına yakışır […]
